«Болезнь викингов» вызвана генетическим наследием неандертальцев

Неандерталец

Исследователи из Каролинского института в Швеции выявили ключевой фактор развития заболевания, известного как «болезнь викингов» или «контрактура Дюпюитрена» (ладонного фиброматоза). Оно приводит к деформации пальцев, из-за чего те теряют способность прижиматься к ладони. Лечения от нее не существует, и теперь понятно, почему – этот недуг вызван наличием в геноме современного человека генов древних неандертальцев.

Свое название заболевание получило из-за того, что им чаще всего страдает мужское население Северной Европы — до 30 % мужчин старше 60 лет. В то же время, данный недуг практически не встречается у людей африканского происхождения, что и натолкнуло исследователей на мысль. Они взялись за изучение генома заболевших и нашли там причину его возникновения – три специфических гена, которых нет у людей с родословной из южных регионов.

Ладонный фиброматозЛадонный фиброматоз

Проблема куда сложнее, чем кажется, потому что Homo sapiens имеет всего 7 % уникальных генов, да и те преимущественно связаны со строением мозга. Все прочее – пестрый коктейль из остатков генов прочих вымерших Homo, с которыми наш вид пересекался и скрещивался на разных исторических этапах. И в этом генетическом наследии полным-полно уязвимостей для развития разных болезней — например, уже подтвержден повышенный риск заболевания COVID-19 у тех, в чьих предках были неандертальцы.

Поскольку Homo sapiens появился в Африке и оттуда начал распространяться по миру, его потомки успели скреститься с неандертальцами в Северной Европе, прежде чем те вымерли. Отсюда и географическая привязка «болезни викингов» – в других частях света неандертальцев на пути человека уже не встретилось, либо эти встречи не успели оказать существенное влияние на его геном.

Вы можете оставить комментарий, или ссылку на Ваш сайт.

Оставить комментарий